Invivoscribe anuncia la aprobación de la FDA del ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3
– Invivoscribe anuncia la aprobación de la FDA del ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 para seleccionar pacientes con LMA positiva para FLT3-ITD para el tratamiento con VANFLYTA SAN DIEGO, 21 de julio de 2023 /PRNewswire/ — Invivoscribe se complace en anunciar que el ensayo de…
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